FDA称辉瑞加强针数据仍需审查

1、FDA称辉瑞加强针数据仍需审查，截美国拜登政府计划下周开始向普通人群分发疫苗加强剂，辉瑞公司在周三发布的另一份文件中辩称，在第二剂新冠疫苗注射后六个月，第三剂疫苗可将保护率恢复到95%。

2、向法院提告要求强制FDA公布辉瑞疫苗资料的是名叫透明度公共卫生和医疗专业组织（PHMPT）的非盈利机构。该机构的目标是为了获取和传播FDA用于许可COVID-19疫苗的数据，并将其公开以让独立专家进行审查和分析。PHMPT对所公布的数据不持任何立场。

3、美国时间1月6日，针对美国食品和药物管理局（FDA）对辉瑞公司新冠病毒疫苗（亿苗）相关数据的披露进度极度缓慢的问题，法院作出了重要裁决。法院驳回了FDA原先提出的长达56年的数据披露要求，并命令FDA以每月55，000页的速度制作和披露辉瑞COVID-19疫苗数据，这一速度远超FDA原先计划的每月500页。

4、FDA此次批准的加强针包括莫德纳和强生两款新冠疫苗，加上此前已批准的辉瑞疫苗，目前美国已有三款新冠疫苗的加强针获得紧急使用授权。辉瑞和莫德纳的加强针适用于65岁及以上老年人，或者18-64岁免疫力低下人数，以及高风险行业人群。这两款疫苗都需要在两针完全接种后至少6个月，才可以注射加强针。

5、需要综合考虑多方面的因素和数据。总结 综上所述，辉瑞并未退市，一年赚800亿美元的公司退市消息纯属“乌龙”事件。辉瑞在新冠疫情中抓住了机遇，实现了业绩的大幅增长，并重回全球药企前列。然而，辉瑞也面临着一些信任危机和负面新闻的挑战。在评估其业绩和安全性时，需要综合考虑多方面的因素和数据。

6、辉瑞抗新冠口服药Paxlovid获美国FDA批准，成为全美首个家用治疗新冠药物，疗效显著；以色列成为全球首个提供第四针新冠疫苗的国家，以应对奥密克戎变异病毒传播。辉瑞抗新冠口服药Paxlovid获批情况批准机构与时间：经美国联邦食品暨药物管理局（FDA）审查，于22日批准。

5月19日晚间重大新闻

月19日晚间重大新闻汇总如下：能源领域李克强考察西电东送调控中心，强调能源稳供是保障经济发展和稳定物价的重要支撑，明确要求今年坚决杜绝拉闸限电现象。国家电网同步推进科技创新，确定十大重点科技项目并安排2亿元研发投资，为电力行业注入发展动能。

025年5月19日新闻分类汇总 国际新闻 油价动态与能源市场：国际油价持续低迷，受中东局势平稳、OPEC产量政策宽松及全球经济放缓等多重因素影响，布伦特原油和WTI原油价格创下近四年新低。

月19日晚8时51分左右，韩国炼油生产商S-Oil位于蔚山的工厂发生了一起严重的爆炸并引发火灾。该事故导致1人死亡，9人受伤，给工厂及周边区域带来了重大安全威胁。事故原因初步分析 据当地消防员称，事故可能是在工厂维修工作后的启动过程中，一台压缩机出现了问题，从而引发了火灾和随后的爆炸。

防守无症状感染

1、防守无症状感染需从科学认知传播风险、强化检测与隔离措施、完善防控策略并借鉴国际经验等方面入手，以下为具体分析：科学认知无症状感染者的传播风险无症状感染者具有传染性：武汉市卫健委3月23日解释，无症状感染者也可成为传染源，且具有一定传播风险。

2、难以发现：由于无症状感染者没有临床症状，因此更难以通过常规手段发现。传播隐蔽：无症状感染者在不知情的情况下可能传播病毒，增加了疫情防控的难度。防控措施：加强筛查：通过大规模筛查和检测，及时发现无症状感染者。密接者排查：对无症状感染者的密接者和次密接者进行排查，防止疫情扩散。

3、新冠病毒无症状感染者通常不需要进行特殊治疗，因为他们并没有出现症状或病情轻微，而且不具有传染性。不过，无症状感染者需要密切观察身体状况，及时发现任何症状的变化。如果无症状感染者出现症状或者病情加重，就需要到医疗机构进行诊断和治疗。